【注冊(cè)證編號(hào)】 國械注準(zhǔn)20223400426 /CE認(rèn)證(自測(cè))
【型號(hào)規(guī)格】 1人份/盒,2人份/盒,5人份/盒,20人份/盒
【適用范圍/預(yù)期用途】
本產(chǎn)品用于體外定性檢測(cè)人鼻拭子樣本中新型冠狀病毒(2019-nCoV)N抗原。 適用人群參照《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案(試行)》等國家相關(guān)規(guī)定執(zhí)行。 本產(chǎn)品不能單獨(dú)用于新型冠狀病毒感染的診斷,陽性結(jié)果僅表明樣本中可能存在新型冠狀病毒特定抗原,應(yīng)結(jié)合核酸檢測(cè)結(jié)果判斷感染狀態(tài)。陰性結(jié)果不能排除新型冠狀病毒感染,也不得單獨(dú)作為作出治療和疾病管理決定的依據(jù)。有相應(yīng)臨床癥狀的疑似患者抗原檢測(cè)不管是陽性還是陰性,均應(yīng)進(jìn)行進(jìn)一步的核酸檢測(cè)。 檢測(cè)陽性受試者應(yīng)遵循當(dāng)?shù)匾咔榉揽卣哌M(jìn)行報(bào)告和隔離,并尋求相應(yīng)的醫(yī)療幫助;檢測(cè)陰性受試者應(yīng)嚴(yán)格遵守當(dāng)?shù)匾咔榉揽匾?,必要時(shí)采用核酸檢測(cè)進(jìn)行確認(rèn)。 產(chǎn)品使用環(huán)境應(yīng)遵循《新冠病毒抗原檢測(cè)應(yīng)用方案(試行)》等國家相關(guān)規(guī)定。
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